استخراج فاز جامد و اندازه گیری پیوسته مقادیر کم مس (ii) در نمونه های حقیقی به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله

در این پایان نامه یک روش ساده و حساس برای استخراج فاز جامد بر-خط و اندازه گیری مقادیر بسیار کم مس (ii) با استفاده از روش تزریق در جریان کوپل شده با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ارائه شده است. در این روش مینی ستون پر شده با پلی استایرن کلرومتیله اصلاح شده با لیگاند 1- فنیل– 1،2- پروپان دی ان- 2- اکسیم تیو سمی کاربازون(ppdot) در 0/5 ph=به منظور بازداری بر- خط مس (ii) مورد استفاده قرار گرفت. مس بازداری شده در ستون بوسیله نیتریک اسید 0/1 مولار شسته شد و مستقیماً وارد مه پاش شد. به منظور بررسی پیش تغلیظ کمی و اندازه گیری مس (ii) متغیرهای شیمیایی و دستگاهی موثر در سیستم طراحی شده بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در ناحیه غلظتی 120- 3 میکـروگرم بر لیتر خطی است. مـقدار حد تشخیص و فاکتور پیش تغلیظ برای حجم 10 میلی لیتر از نمونه (زمان پیش تغلیظ 4 دقیقه)، به ترتیب 59/0 میکروگرم بر لیتر و40 به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای 6 اندازه گیری تکراری مس (ii) در سطح غلظتی 0040/0، 020/0 و 10/0 میکروگرم بر میلی لیتر، به ترتیب، 0/5 % ، 0/2 % و 6/1 % است. تأثیر سایر گونه های مزاحم موجود در بیشتر نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت. صحت روش پیشنهاد شده بوسیله آنالیز نمونه های حقیقی مختلف مورد بررسی قرار گرفت.